Fenol eter, sama seperti eter biasa, bersifat kurang hidrofilik daripada prekursornya, iaitu fenol dan alkohol, yang kedua-duanya boleh menderma dan menerima ikatan hidrogen. Fenol eter, bagaimanapun, masih boleh menerima ikatan hidrogen melalui oksigen bereter, membenarkan keterlarutan sedikit dalam pelarut polar. Walau bagaimanapun, kehadiran cincin aromatik mengurangkan keterlarutannya dalam pelarut polar seperti air dan etanol. Dietil eter mempunyai keterlarutan air yang lebih tinggi iaitu 8 g bagi setiap 100 mL, berbanding difenil eter, dengan keterlarutan 0.002 g bagi setiap 100 mL.[3][4]

Kehadiran cincin aromatik juga menarik elektron dari oksigen bereter, menjadikan hidrolisis eter fenol dengan ketara lebih sukar daripada alkil eter. [5] Oksigen bereter mestilah mempunyai nukleofilik yang ketara agar eter menjalani hidrolisis bermangkin asid.